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铭金娱乐赌场,礼来中国季礼文:积极推进度易达的市场准入,惠及广大患者
作者:匿名 浏览:1335 时间:2020-01-11 19:29:03

铭金娱乐赌场,礼来中国季礼文:积极推进度易达的市场准入,惠及广大患者

铭金娱乐赌场,在全球市场,度拉糖肽是礼来当之无愧的重磅产品。2018年度拉糖肽全球销售额达32亿美元,同比增长57%,是礼来年度销量冠军和业绩驱动的主要来源。现在,度拉糖肽正式在中国上市,礼来公司将积极推进药物的市场准入,惠及广大患者。

2019年6月16日,礼来glp-1受体激动剂度易达®(度拉糖肽)中国上市新闻发布会正式在上海举行。4个月前,度拉糖肽正式获得国家药监局批准进入中国,适用于成人2型糖尿病的血糖控制,包括单药及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。

度易达®(度拉糖肽)中国上市新闻发布会启动仪式

在全球市场,度拉糖肽是礼来当之无愧的重磅产品。2018年度拉糖肽全球销售额达32亿美元,同比增长57%,是礼来年度销量冠军和业绩驱动的主要来源。现在,度拉糖肽正式在中国上市。由于其降糖疗效明确、使用方便、安全性良好等多种原因,市场对这款重磅产品也期待已久。但是国内glp-1受体激动剂周制剂领域竞争激烈,2019年5月6日,豪森医药的聚乙二醇洛塞那肽获得国家药监局批准上市,成为第一个上市的国产glp-1受体激动剂周制剂。如此一来,市场上将有三款glp-1受体激动剂周制剂直接正面厮杀。2019年年初,诺和诺德的口服glp-1受体激动剂周制剂在中国获批三期临床试验,一旦后者进入中国,将大大搅动糖尿病市场。

在这样的竞争状态下,度拉糖肽能否在中国复制其全球增长的奇迹?礼来中国将采取什么样的市场策略扩大市场覆盖率?

01

glp-1受体激动剂市场风起云涌

提到竞争格局,首先不得不提的是全球glp-1产品的竞争格局。2005年,全球首个glp-1受体激动剂艾塞那肽获批上市。截至目前,fda共批准了7款glp-1受体激动剂产品,包括3款日制剂(艾塞那肽、利司那肽、利拉鲁肽)和4款周制剂(艾塞那肽微球、阿必鲁肽、度拉糖肽、索马鲁肽)。2018年全球市场的销售数据显示,日制剂市场占比为50.83%,周制剂占比49.17%,二者各自占据了glp-1产品市场的半壁江山。

2018年全球糖尿病用药市场规模同比增速仅1.5%,而glp-1受体激动剂年复合增长率却达到35.7%,成为整个糖尿病用药市场的增长引擎。glp-1受体激动剂由于降糖效果强、低血糖风险低、减肥效果及心血管受益等多重优势,是最具潜力的降糖药物。而度拉糖肽则是近两年glp-1类降糖药中跃起的“黑马”。该产品2014年获fda批准上市之后销售额便一路“狂飙”,2017年突破20亿美元,同比增长119.46%,2018年以32亿美元的销售额成绩拿下同类产品销售亚军,同比大幅增长57%,增长速度完全碾压诺和诺德的日制剂利拉鲁肽。

回到国内,糖尿病用药市场表现出了与全球不一样的市场格局。2017年以前,glp-1类产品由于市场尚不成熟,规模很小,占整个降糖药市场的份额也很小。全球大卖的诺和诺德利拉鲁肽也因为价格原因一直未能打开中国市场。2017年7月,利拉鲁肽通过谈判成功进入医保目录,降幅达43%,医保支付标准为410元/支,成为目前唯一一个纳入医保的glp-1受体激动剂。之后利拉鲁肽迅速放量,2018年销售收入增长73%,占到中国整个glp-1药物87%的市场份额,占整个糖尿病市场1.3%的份额。

目前,国内共上市了7款glp-1受体激动剂类降糖药,其中3款glp-1受体激动剂周制剂均是2018年之后上市。注射用艾塞那肽微球2012年在美国上市,2018年全球销售额5.84亿美元。2018年该产品获批在中国上市,成为中国首个获批的glp-1受体激动剂周制剂。接着,度拉糖肽、聚乙二醇洛塞那肽陆续获批,将直接展开正面竞争并不断蚕食glp-1受体激动剂日制剂的市场。

谈到目前竞争格局下度拉糖肽面临的挑战,礼来中国总裁兼总经理季礼文(mr. julio gay-ger)接受e药经理人记者采访时表示:“这个领域一直有很多的进入者,但我们可以看到在美国、日本、德国这些市场,度拉糖肽上市之后市场份额都在不断走高,度拉糖肽已经成为该类别的领军药物。其次,目前glp-1受体激动剂药物在中国的市场份额并不是特别高,我们非常希望这类产品的整体市场份额能够进一步扩大,相信有了更多厂家参与,我们可以一起提升整体市场。”

礼来中国总裁兼总经理季礼文先生(mr. julio gay-ger)

礼来中国糖尿病产品事业部副总裁陈军表示:“度拉糖肽2014年在美国上市后短短4年就成为同类产品中的销量第一,这跟产品本身是分不开的。我们的信心首先来自产品本身。”

礼来中国糖尿病产品事业部副总裁陈军博士

02

价格:积极配合政府参加医保谈判

中国是糖尿病“大国”。近30年来,中国糖尿病患病率显著增加,目前高达10.9%,然而,糖尿病患者血糖达标率非常低,仅为15.8%。是否选择了合适的降糖方案、患者依从性等都会影响患者血糖达标率。度拉糖肽每周一次给药,澄清溶液,无需悬混;注射装置操作简便,自动注射,无需调节剂量;隐形针头设计,消除注射恐惧,减少注射疼痛,且可以在任意时间注射,餐前或餐后均可。这些特点大大提高了患者用药的依从性。

award系列研究表明,度拉糖肽的降糖效果优于二甲双胍、格列美脲,西格列汀、艾塞那肽、甘精胰岛素等其他降糖药。2017年12月,度拉糖肽被cde纳入优先审评。

如果引导患者规范、科学用药,glp-1类产品在中国将拥有极大的增长潜力。而从利拉鲁肽在中国的放量曲线可以看出,价格和医保是否覆盖将对这类降糖药的市场放量起到决定性作用。

季礼文介绍,在度拉糖肽定价上,礼来采用了全球一致的定价策略,同时也会考虑到当地人群的购买力和当地市场的实际情况。e药经理人检索多家零售药店发布的价格信息显示,度拉糖肽1.5mg:0.5ml(预填充注射笔)*1支零售价约420元,一周一支。

由于2018年12月31日之后获批上市,度拉糖肽并没有赶上此次医保谈判的时间窗口。对于度拉糖肽的医保谈判,礼来发出了明确的信号。

季礼文在接受采访时表示:“礼来中国非常期待而且会配合中国政府,如果中国政府需要我们参加价格谈判,我们会积极配合。非常遗憾这次我们度易达®没有赶上医保评审的时间窗口,如果有任何窗口打开,我们都会毫不犹豫配合政府。”

为了更好地提高患者对这款新产品的可及性,礼来在度拉糖肽上市之时同步推出“易相伴”患者福利服务平台。该平台首次将商业保险融入糖尿病领域的治疗支付,减轻患者的经济负担,并为患者提供药店查询、送药到家、客服中心全程指导的一站式服务。据礼来中国政府与公司事务部副总裁高彤介绍,“易相伴”对患者没有任何选择,基本所有患者都可以入组,患者购买度拉糖肽后通过该平台可以直接报销每盒200元的费用,减轻了患者的经济负担,根据最新数字,已有超过1000个病人加入了“易相伴”计划。

礼来中国政府与公司事务部副总裁高彤女士

对于度拉糖肽目前的市场布局,陈军介绍,对于度易达®要做的工作第一是大量医生教育,让医生更了解这个产品;第二是患者教育,让患者了解糖尿病这类疾病。陈军表示,度易达®上市至今已经在全国31个省市都有了产品覆盖,预计今年年底前覆盖约300个城市。陈军说:“我们希望在全国各地有需求的患者都能够受惠于这一有突破性的糖尿病产品。”

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